报道了1-(4-*基苯)-3-(2-吡嗪)-三氮烯(NPPT)的合成及与锌(Ⅱ)的显*反应.在非离子表面活*剂TritonX-100存在下,于pH8.8的KCI,H_3BO_3-NaOH缓冲介质中,NPPT与锌(Ⅱ)形成4:1的黄棕*络合物.在465nm处有一最大吸收,表观摩尔吸光系数为3.15×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),10mL溶液中,锌(Ⅱ)量在0-0.56μg范围内符合比尔定律.方法用于葡萄糖*锌口服溶液中微量锌的测定,测定结果与AAS法相符.

第2篇：1-(4-*基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯的合成及其与铜的显*反应

上海水磨工作室合成了显*剂1-(4-*基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯(NPDBPDT),并研究了其与铜的显*反应.在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液介质中,表面活*剂OP存在下,铜与NPDBPDT生成组成比为1:4的络合物.该络合物在460nm处有最大正吸收峰,540nm处有最大负吸收峰,以540nm为参比波长,460nm为测量波长进行双波长测定络合物的吸光度.体系表观摩尔吸光系数为2.02×105L·mol-1·cm-1,铜量在8～480μg/L范围内符合比尔定律,方法检出限为7.43×10-9g/mL.所拟方法用于铜矿和铝合金样品中铜的测定,结果与原子吸收光谱法相吻合,相对标准偏差分别为1.63%和1.56%.

第3篇：2-[2-(5-*基-吡啶)-偶氮]-变**的合成及其与钴(Ⅱ)的显*反应

目的研究新试剂2-[2'-(5-*基-吡啶)-偶氮]-变**(5-NO2-PACA)的合成方法.方法以5-*基-2-氨基吡啶为原料,经重氮化,再与变**偶联合成新试剂,利用试剂与钴在pH=10.00的缓冲介质中的显*反应进行钴(Ⅱ)含量测定.结果得到紫红*晶体,并用元素分析、红外光谱和*核磁共振谱鉴定了其结构;试剂与钴形成1:1稳定绿*配合物,λmax=680nm,ε=8.07×104L/mol·cm,钴的测定线*范围为0～10μg/25mL.结论该法简单易行,准确可靠,可以用于VB12针剂中钴(Ⅱ)含量的测定.